Заведующая группой по биологической регламентации использования инсектицидов:
Буркова Людмила Алексеевна
Кандидат биологических наук, доцент.
e-mail: insecticides@vizr.spb.ru
Заместитель заведующего группой по биологической регламентации использования инсектицидов:
Долженко Олег Викторович
Научный сотрудник
Кандидат биологических наук
тел.: +7 (812) 451-44-83
e-mail: agrozara86@mail.ru
Направление деятельности группы — регистрационные испытания инсектицидов, акарицидов, моллюскоцидов для разработки и обоснования регламентов их применения. Указанные регламенты должны обеспечивать эффективность их применения и безопасность для здоровья человека и окружающей природной среды.
Основная цель работы — объективная оценка фитосанитарного значения препаратов для совершенствования ассортимента средств борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур.
Исходя из цели основными задачами опытов являются:
- определение биологической эффективности препарата в борьбе с вредителем по показателям его гибели, снижению его численности или снижению степени повреждения культуры;
- установление оптимальных концентраций или норм применения препарата, необходимых для защиты культуры от вредителя;
- выявление продолжительности защитного действия препарата на вредителя;
- уточнение наиболее эффективных сроков и кратностей применения препарата;
- определение действия препарата на защищаемое растение;
- выявление побочного действия препарата на сопутствующие виды вредных и полезных членистоногих.
Каждый препарат должен получить сравнительную научно-агрономическую оценку в различных агроклиматических условиях сельскохозяйственного производства по сравнению с применяемыми на практике стандартными препаратами (эталонами).
Регистрационные испытания проводятся в соответствии с программой регистрационных испытаний, определяющей объем необходимых исследований по единым методическим указаниям.
Испытания в части установления биологических регламентов использования препаратов проводятся в разных почвенно-климатических зонах, где возделываются защищаемые культуры с учетом особенностей вредных организмов (цикл развития, количество поколений, вредоносность, патогенность, резистентность, экономическое значение, ареал распространения и др.).
Длительность регистрационных испытаний в зависимости от культуры, вредного организма (организмов), испытуемого препарата составляет 24-36 месяцев (2-3 полных вегетационных сезона) при 2-3 опытах каждый сезон.